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美国食品药品监督管理局（FDA）于5月8日正式批准使用QuidelCorp．的抗原检测，这是此类新冠病毒检测方法首次在美国得到批准。
根据周六一封电邮声明，FDA授予Quidel的Sofia 2 SARS AntigenFIA紧急使用
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