周四（8月8日），加州大学洛杉矶分校(UCLA)领导的一个研究小组在《细胞》杂志上发表了一份研究报告。报告称，他们已经发现了数十种增加自闭症谱系障碍风险的基因，其中包括16种新发现的基因。
加州大学洛杉矶分校(UCLA)丶斯坦福大学(Stanford University)和其他三家机构的研究人员使用一种名为全基因组测序的技术，绘制了来自近500个家庭的2300人的DNA图谱。他们发现69个基因会增加患自闭症谱系障碍的风险。这些基因中有16个以前没有被怀疑与自闭症风险有关。
加州大学洛杉矶分校(UCLA)博士后伊丽莎白·鲁佐(Elizabeth Ruzzo)是这项研究的联合首席作者之一，她说，研究结果凸显了了解基因变异或突变如何从父母传给自闭症儿童的重要性。基因变异或突变是使每个人的基因组独一无二的原由。
鲁佐说:“当我们观察自闭症儿童的父母，并将他们与没有自闭症的人进行比较时，我们发现，这些父母携带的基因变异明显更多，更罕见，破坏力更强。有趣的是，这些变异经常从父母传给所有受影响的孩子，但没有一个不受影响的孩子，这告诉我们，它们显著增加了患自闭症的风险。”
在研究的儿童中，960名患有自闭症，217名没有自闭症。这使得研究人员能够分析不同家庭中患有自闭症和没有自闭症儿童的基因差异。
研究还发现，最近确定与自闭症风险增加相关的16个基因，与之前确定的与自闭症谱系障碍风险相关的基因，形成了一个网络。他们之间的互动方式进一步加剧了这种患自闭症的风险。
斯坦福大学医学院儿科学和生物医学数据科学副教授丹尼斯·沃尔说，“它们彼此之间的联系比我们偶然想象的要紧密，这些基因相互交流，这些相互作用似乎是自闭症谱系障碍的重要联系。”
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